Vraag:
Wat zijn de belangrijkste factoren die van invloed zijn op LogP
bobthejoe
2012-05-06 10:41:17 UTC
view on stackexchange narkive permalink

De verdelingscoëfficiënt is een zeer nuttige maatstaf voor het karakteriseren van verbindingen, met name medicijnen. Welke chemische eigenschappen beïnvloeden die verdeling? Zijn chemische eenheden additief in hun LogP? Wat als de verbinding zowel hydrofobe als hydrofiele uiteinden heeft?

Twee antwoorden:
#1
+5
Eka
2012-05-06 15:03:40 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Verdelingscoëfficiënt, weergegeven als P en gedefinieerd als: P = [Organische fase] / [Waterige fase]

Waar "[]" staat voor concentratie in de fase en $ \ mathrm {\ log (P) = \ log_ {10} (verdelingscoëfficiënt)} $ als de log P-waarde hoger is dan zijn lipofieler; die medicijnen werden meer geabsorbeerd door cellen en eliminatie van die medicijnen van het lichaam zal minder zijn. De verdelingscoëfficiënt is een verhouding van de concentraties van niet-geïoniseerde verbinding tussen de twee oplossingen, dus voor een chemische stof die zowel hydrofobe als hydrofiele uiteinden heeft, hebben ook log P-waarden.

Bijv .: Oliezuur: $ \ mathrm {\ log (P) = 7.64} $

chemicaliën die hydrophopisch (lipofiel) zijn, hebben doorgaans meer Log P-waarden en hydrofiele (lipofobe) chemicaliën hebben minder log P.

bijv .: pentaan ($ \ mathrm {\ log (P) = 3.45} $) [lipohilic], 1-pentanol ($ \ mathrm {\ log (P) = 1.51} $) [lipofoob]

#2
+4
F'x
2012-05-06 12:55:39 UTC
view on stackexchange narkive permalink

De Wikipedia-pagina waarnaar u linkt, bevat enige interessante informatie, waarmee u in ieder geval aan de slag kunt:

Er is aangetoond dat de log P van een verbinding kan worden bepaald door de som van zijn niet-overlappende moleculaire fragmenten (gedefinieerd als een of meer atomen die covalent aan elkaar zijn gebonden binnen het molecuul). Fragmentaire log P-waarden zijn bepaald in een statistische methode analoog aan de atomaire methoden (kleinste kwadraten passend bij een trainingsset). Bovendien zijn Hammett-type correcties opgenomen om rekening te houden met elektronische en sterische effecten . Deze methode geeft over het algemeen betere resultaten dan atomaire methoden, maar kan niet worden gebruikt om verdelingscoëfficiënten te voorspellen voor moleculen die ongebruikelijke functionele groepen bevatten waarvoor de methode nog niet is geparametriseerd (hoogstwaarschijnlijk vanwege het ontbreken van experimentele gegevens voor moleculen die dergelijke functionele groepen bevatten). groepen).



Deze Q&A is automatisch vertaald vanuit de Engelse taal.De originele inhoud is beschikbaar op stackexchange, waarvoor we bedanken voor de cc by-sa 3.0-licentie waaronder het wordt gedistribueerd.
Loading...